Hərbi Tibb Elmləri Akademiyası və Çinin CanSino Biologics biotexnoloji şirkəti tərəfindən yaradılan COVID-19 peyvəndi namizədinin ikinci mərhələsinin klinik sınaqları onun təhlükəsiz olduğunu və immun reaksiyaya səbəb ola biləcəyini müəyyən edib. bazar ertəsi.
Həmçinin bazar ertəsi The Lancet Oksford Universitetinin alimləri və biotexnoloji şirkəti AstraZeneca tərəfindən hazırlanmış oxşar adenovirus vektorlu peyvəndin birinci və ikinci faza klinik sınaqlarının nəticələrini dərc etdi.Bu peyvənd həm də COVID-19-a qarşı təhlükəsizlik və potensialda uğur nümayiş etdirdi.
Mütəxəssislər bu nəticələri "ümidverici" adlandırıblar.Bununla belə, onun qorunmasının uzunömürlülüyü, güclü immun reaksiyanı stimullaşdırmaq üçün müvafiq dozaj və yaş, cins və ya etnik mənsubiyyət kimi ev sahibinə xas fərqlərin olub-olmaması kimi aktual suallar qalmaqdadır.Bu suallar daha geniş miqyaslı faza-üçüncü sınaqlarda araşdırılacaq.
Adenovirus vektorlu peyvənd, yeni koronavirusun genetik materialını insan orqanizminə daxil etmək üçün zəifləmiş soyuqdəymə virusundan istifadə etməklə işləyir.İdeya, bədəni koronavirus sünbül zülalını tanıyan və onunla mübarizə aparan antikorlar istehsal etmək üçün öyrətməkdir.
Çin peyvəndinin ikinci faza sınağında 508 nəfər iştirak edib, onlardan 253-ü yüksək dozada peyvənd, 129-u aşağı doza və 126-sı plasebo alıb.
Yüksək doza qrupunda iştirak edənlərin 95 faizində və aşağı doza qrupunda 91 faizində peyvəndi qəbul etdikdən 28 gün sonra ya T-hüceyrə, ya da antikor immun reaksiyaları olmuşdur.T-hüceyrələri işğalçı patogenləri birbaşa hədəfə ala və öldürə bilər ki, bu da onları insanın immun reaksiyasının əsas hissəsinə çevirir.
Müəlliflər vurğuladılar ki, peyvənddən sonra heç bir iştirakçı yeni koronavirusa məruz qalmadı, buna görə də peyvənd namizədinin COVID-19 infeksiyasından effektiv şəkildə qoruya biləcəyini söyləmək hələ tezdir.
Mənfi reaksiyalara gəldikdə, qızdırma, yorğunluq və inyeksiya yerində ağrı Çin peyvəndinin qeyd olunan yan təsirlərindən bəziləri idi, baxmayaraq ki, bu reaksiyaların əksəriyyəti yüngül və ya orta dərəcədə idi.
Başqa bir xəbərdarlıq, peyvəndin vektorunun adi soyuqdəymə virusu olması ilə insanlarda vaksin qüvvəyə minməzdən əvvəl virus daşıyıcısını öldürən, immun reaksiyalarına qismən mane ola biləcək əvvəlcədən mövcud toxunulmazlığa sahib ola biləcəyidir.Tədqiqat göstərir ki, gənclərlə müqayisədə yaşlı iştirakçılar ümumiyyətlə əhəmiyyətli dərəcədə aşağı immun reaksiyalarına malikdirlər.
Peyvənd üzərində işlərə rəhbərlik edən Chen Wei, bir xəbər buraxılışında yaşlı insanların daha güclü bir immunitet reaksiyası yaratmaq üçün əlavə doza tələb oluna biləcəyini söylədi, lakin bu yanaşmanı qiymətləndirmək üçün əlavə tədqiqatlara ehtiyac duyulacağını söylədi.
CanSino-nun icraçı direktoru və həmtəsisçisi Qiu Dongxu şənbə günü Jiangsu əyalətinin Suzhou şəhərində keçirilən konfransda bildirib ki, peyvəndin yaradıcısı CanSino bir neçə xarici ölkədə üçüncü mərhələ sınaqlarına başlamaq üçün danışıqlar aparır.
The Lancet-də son iki peyvənd araşdırması ilə bağlı redaktor məqaləsi Çin və Birləşmiş Krallıqdakı sınaqların nəticələrini "geniş şəkildə oxşar və perspektivli" adlandırdı.
Göndərmə vaxtı: 22 iyul 2020-ci il