Другая фаза клінічных выпрабаванняў вакцыны-кандыдата супраць COVID-19, створанай Акадэміяй ваенна-медыцынскіх навук і кітайскай біятэхналагічнай кампаніяй CanSino Biologics, паказала, што яна бяспечная і можа выклікаць імунны адказ, паводле даследавання, апублікаванага ў медыцынскім часопісе The Lancet на панядзелак.
Таксама ў панядзелак The Lancet апублікаваў вынікі першай і другой фазы клінічных выпрабаванняў аналагічнай вектарнай вакцыны ад адэнавірусу, распрацаванай навукоўцамі Оксфардскага універсітэта і біятэхналагічнай кампаніяй AstraZeneca. Гэтая вакцына таксама прадэманстравала поспех у бяспецы і эфектыўнасці супраць COVID-19.
Эксперты назвалі гэтыя вынікі «перспектыўнымі». Тым не менш, застаюцца актуальныя пытанні, такія як даўгавечнасць яго абароны, адпаведная дазоўка, каб выклікаць моцную імунную рэакцыю, і ці існуюць характэрныя адрозненні, такія як узрост, пол або этнічная прыналежнасць. Гэтыя пытанні будуць вывучацца ў больш маштабных выпрабаваннях трэцяй фазы.
Адэнавірусная вектарная вакцына працуе з выкарыстаннем аслабленага віруса прастуды для ўкаранення генетычнага матэрыялу новага каранавіруса ў арганізм чалавека. Ідэя заключаецца ў тым, каб навучыць арганізм выпрацоўваць антыцелы, якія распазнаюць спайкавы бялок каранавірусу і змагаюцца з ім.
У другой фазе выпрабаванняў кітайскай вакцыны прынялі ўдзел 508 чалавек, 253 з іх атрымалі высокую дозу вакцыны, 129 - нізкую і 126 - плацебо.
Дзевяноста пяць працэнтаў удзельнікаў у групе высокай дозы і 91 працэнт у групе нізкай дозы мелі імунны адказ Т-клетак або антыцелаў праз 28 дзён пасля атрымання вакцыны. Т-клеткі могуць непасрэдна нацэльвацца і знішчаць патагенныя мікраарганізмы, што робіць іх ключавой часткай імуннага адказу чалавека.
Аднак аўтары падкрэслілі, што ні адзін з удзельнікаў не падвяргаўся ўздзеянню новага каранавіруса пасля вакцынацыі, таму яшчэ занадта рана казаць, ці можа кандыдат на вакцыну эфектыўна абараніць ад інфекцыі COVID-19.
Што тычыцца пабочных рэакцый, то ліхаманка, стомленасць і боль у месцы ін'екцыі былі аднымі з адзначаных пабочных эфектаў кітайскай вакцыны, хаця большасць з гэтых рэакцый былі лёгкімі або ўмеранымі.
Яшчэ адно папярэджанне заключалася ў тым, што калі пераносчыкам вакцыны з'яўляецца вірус звычайнай прастуды, у людзей можа быць імунітэт, які знішчае носьбіта віруса да таго, як вакцына пачне дзейнічаць, што можа часткова перашкодзіць імунным адказам. У параўнанні з маладымі людзьмі, пажылыя ўдзельнікі звычайна мелі значна больш нізкі імунны адказ, паказала даследаванне.
Чэнь Вэй, які ўзначальваў працу над вакцынай, сказаў у прэс-рэлізе, што пажылым людзям, магчыма, спатрэбіцца дадатковая доза, каб выклікаць мацнейшы імунны адказ, але для ацэнкі гэтага падыходу спатрэбяцца дадатковыя даследаванні.
Кампанія CanSino, распрацоўшчык вакцыны, вядзе перамовы аб запуску трэцяй фазы выпрабаванняў у некалькіх замежных краінах, заявіў Цю Дунсю, выканаўчы дырэктар і сузаснавальнік CanSino, на канферэнцыі ў Сучжоу, правінцыя Цзянсу, у суботу.
Суправаджальны рэдакцыйны артыкул у The Lancet аб двух апошніх даследаваннях вакцын назваў вынікі выпрабаванняў у Кітаі і Вялікабрытаніі «ў цэлым падобнымі і шматспадзеўнымі».
Час публікацыі: 22 ліпеня 2020 г