Напредъкът във ваксините срещу коронавирус е „обещаващ“

Втората фаза на клиничното изпитване на кандидата за ваксина срещу COVID-19, създадена от Академията на военномедицинските науки и китайската биотехнологична компания CanSino Biologics, установи, че тя е безопасна и може да предизвика имунен отговор, според изследване, публикувано в медицинското списание The Lancet на понеделник

Също в понеделник The Lancet публикува резултатите от фаза едно и фаза две клинични изпитвания на подобна аденовирусна векторна ваксина, разработена от учени от Оксфордския университет и биотехнологичната компания AstraZeneca.Тази ваксина също демонстрира успех по отношение на безопасността и ефективността срещу COVID-19.

Експертите нарекоха тези резултати "обещаващи".Въпреки това остават неотложни въпроси, като дълготрайността на неговата защита, подходящата дозировка за предизвикване на силен имунен отговор и дали има специфични за гостоприемника различия като възраст, пол или етническа принадлежност.Тези въпроси ще бъдат изследвани в по-мащабни проучвания фаза три.

Аденовирусна векторна ваксина работи, като използва отслабен вирус на обикновена настинка за въвеждане на генетичен материал от новия коронавирус в човешкото тяло.Идеята е да се обучи тялото да произвежда антитела, които да разпознават шиповия протеин на коронавируса и да се борят с него.

Във втората фаза на изпитването на китайската ваксина са участвали 508 души, като 253 от тях са получили висока доза от ваксината, 129 - ниска доза и 126 - плацебо.

Деветдесет и пет процента от участниците в групата с висока доза и 91 процента в групата с ниска доза са имали Т-клетъчен имунен отговор или антитяло 28 дни след получаване на ваксината.Т-клетките могат директно да се насочват и убиват нахлуващи патогени, което ги прави ключова част от човешкия имунен отговор.

Авторите подчертават обаче, че нито един участник не е бил изложен на новия коронавирус след ваксинация, така че все още е твърде рано да се каже дали кандидатът за ваксина може ефективно да предпази от инфекция с COVID-19.

Що се отнася до нежеланите реакции, треска, умора и болка на мястото на инжектиране са някои от отбелязаните странични ефекти на китайската ваксина, въпреки че повечето от тези реакции са леки или умерени.

Друго предупреждение беше, че тъй като векторът за ваксината е вирус на обикновена настинка, хората може да имат предварително съществуващ имунитет, който убива вирусния носител, преди ваксината да подейства, което може частично да попречи на имунните отговори.В сравнение с по-младите хора, по-възрастните участници като цяло са имали значително по-слаб имунен отговор, установи проучването.

Чен Уей, който ръководи работата по ваксината, каза в съобщение за новините, че възрастните хора може да се нуждаят от допълнителна доза, за да предизвикат по-силен имунен отговор, но ще са необходими допълнителни изследвания, за да се оцени този подход.

CanSino, разработчикът на ваксината, води преговори за стартиране на фаза три изпитания в няколко чужди държави, каза Qiu Dongxu, изпълнителен директор и съосновател на CanSino, на конференция в Суджоу, провинция Дзянсу, в събота.

Съпътстваща редакционна статия в The Lancet относно двете най-нови проучвания за ваксини нарече резултатите от опитите в Китай и Обединеното кралство „до голяма степен подобни и обещаващи“.