A prova clinica di a seconda fase di u candidatu à a vacuna COVID-19 creata da l'Accademia di Scienze Mediche Militari è a cumpagnia di biotecnologia cinese CanSino Biologics hà truvatu chì hè sicura è pò induce una risposta immune, secondu a ricerca publicata in a rivista medica The Lancet. Luni.
Ancu u luni, The Lancet hà publicatu i risultati di i prucessi clinichi di a prima è a seconda fase di un vaccinu vettore di adenovirus simili sviluppatu da i scientisti di l'Università di Oxford è a cumpagnia di biotecnologia AstraZeneca. Ddu vaccinu hà ancu dimustratu successu in sicurezza è potenza contr'à COVID-19.
I sperti anu chjamatu questi risultati "prumettenti". Tuttavia, restanu dumande pressanti, cum'è a longevità di a so prutezzione, a dosa adatta per attivà una forte risposta immune è s'ellu ci sò differenze specifiche per l'ospiti cum'è età, sessu o etnia. Queste dumande seranu sondate in prucessi di fase di trè scala più grande.
Un vaccinu vettoriale di adenovirus funziona utilizendu un virus di u friddu cumuni debilitatu per introducà materiale geneticu da u novu coronavirus in u corpu umanu. L'idea hè di furmà u corpu per pruduce anticorpi chì ricunnoscenu a proteina spike coronavirus è luttà.
In a prova di a seconda fase di a vacuna cinese, 508 persone anu participatu, 253 d'elli anu ricevutu una dosa alta di a vacuna, 129 una dosa bassa è 126 un placebo.
Novanta-cinque per centu di i participanti in u gruppu di dosa alta è u 91 per centu in u gruppu di dosa bassa anu risposti immune di cellule T o di anticorpi 28 ghjorni dopu avè ricivutu a vacuna. E cellule T ponu diretta direttamente è tumbà i patogeni invasori, facenduli una parte chjave di a risposta immune umana.
L'autori anu enfatizatu, però, chì nessun participante hè statu espostu à u novu coronavirus dopu a vaccinazione, per quessa, hè ancu troppu prestu per dì se u candidatu à a vaccina pò prutegge in modu efficace l'infezione da COVID-19.
In quantu à e riazzioni avversi, a frebba, a fatigue è u dulore in u situ di iniezione eranu alcuni di l'effetti secundarii noti di a vacuna cinese, anche se a maiò parte di sti reazzioni eranu ligeri o moderate.
Un altru avvertimentu era chì u vettore per a vacuna hè un virus di u friddu cumuni, a ghjente pò avè una immunità preesistente chì uccide u traspurtadore virali prima chì a vacuna pò entra in effettu, chì puderia parzialmente ostaculà e risposte immune. Comparatu cù i più ghjovani, i participanti anziani generalmente avianu risposti immune significativamente più bassi, u studiu hà truvatu.
Chen Wei, chì hà guidatu u travagliu nantu à a vacuna, hà dettu in un comunicatu di stampa chì l'anziani puderanu esse bisognu di una dosa addiziale per induce una risposta immune più forte, ma più ricerca seria necessaria per valutà stu approcciu.
CanSino, u sviluppatore di a vacuna, hè in discussioni nantu à u lanciu di prucessi di fase trè in parechji paesi stranieri, Qiu Dongxu, direttore esecutivu è cofundatore di CanSino, hà dettu in una cunferenza in Suzhou, a pruvincia di Jiangsu, u sabbatu.
Un editoriale d'accumpagnamentu in The Lancet nantu à i dui ultimi studii di vaccini chjamava i risultati di i prucessi da a Cina è u Regnu Unitu "ampiamente simili è promettenti".
Tempu di posta: 22-lugliu-2020