A prova clinica di a seconda fase di u candidatu à a vacuna COVID-19 creata da l'Accademia di Scienze Mediche Militari è a cumpagnia di biotecnologia cinese CanSino Biologics hà truvatu chì hè sicura è pò induce una risposta immune, secondu a ricerca publicata in a rivista medica The Lancet. Luni.
Ancu u luni, The Lancet hà publicatu i risultati di i prucessi clinichi di a prima è a seconda fase di un vaccinu vettore di adenovirus simili sviluppatu da i scientisti di l'Università di Oxford è a cumpagnia di biotecnologia AstraZeneca.Ddu vaccinu hà ancu dimustratu successu in sicurezza è potenza contr'à COVID-19.
I sperti anu chjamatu questi risultati "prumettenti".Tuttavia, restanu dumande pressanti, cum'è a longevità di a so prutezzione, a dosa adatta per attivà una forte risposta immune è s'ellu ci sò differenze specifiche per l'ospiti cum'è età, sessu o etnia.Queste dumande seranu sondate in prucessi di fase di trè scala più grande.
Un vaccinu vettoriale di adenovirus funziona utilizendu un virus di u friddu cumuni debilitatu per introducà materiale geneticu da u novu coronavirus in u corpu umanu.L'idea hè di furmà u corpu per pruduce anticorpi chì ricunnoscenu a proteina spike coronavirus è luttà.
In a prova di a seconda fase di a vacuna cinese, 508 persone anu participatu, 253 d'elli anu ricevutu una dosa alta di a vacuna, 129 una dosa bassa è 126 un placebo.
Novanta-cinque per centu di i participanti in u gruppu di dosa alta è u 91 per centu in u gruppu di dosa bassa anu risposti immune di cellule T o di anticorpi 28 ghjorni dopu avè ricivutu a vacuna.E cellule T ponu diretta direttamente è tumbà i patogeni invasori, facenduli una parte chjave di a risposta immune umana.
L'autori anu enfatizatu, però, chì nessun participante hè statu espostu à u novu coronavirus dopu a vaccinazione, per quessa, hè ancu troppu prestu per dì se u candidatu à a vaccina pò prutegge in modu efficace l'infezione da COVID-19.
In quantu à e riazzioni avversi, a frebba, a fatigue è u dulore in u situ di iniezione eranu alcuni di l'effetti secundarii noti di a vacuna cinese, anche se a maiò parte di sti reazzioni eranu ligeri o moderate.
Un altru avvertimentu era chì u vettore per a vacuna hè un virus di u friddu cumuni, a ghjente pò avè una immunità preesistente chì uccide u traspurtadore virali prima chì a vacuna pò entra in effettu, chì puderia parzialmente ostaculà e risposte immune.Comparatu cù i più ghjovani, i participanti anziani generalmente avianu risposti immune significativamente più bassi, u studiu hà truvatu.
Chen Wei, chì hà guidatu u travagliu nantu à a vacuna, hà dettu in un comunicatu di stampa chì e persone anziane puderanu bisognu di una dosa addiziale per induce una risposta immune più forte, ma più ricerca seria necessaria per valutà stu approcciu.
CanSino, u sviluppatore di a vacuna, hè in discussioni nantu à u lanciu di prucessi di fase trè in parechji paesi stranieri, Qiu Dongxu, direttore esecutivu è cofundatore di CanSino, hà dettu in una cunferenza in Suzhou, a pruvincia di Jiangsu, u sabbatu.
Un editoriale d'accumpagnamentu in The Lancet nantu à i dui ultimi studii di vaccini chjamava i risultati di i prucessi da a Cina è u Regnu Unitu "ampiamente simili è promettenti".
Tempu di pubblicazione: 22-lugliu-2020