La fazo-dua klinika provo de la vakcino-kandidato COVID-19 kreita de la Akademio de Militaj Medicinaj Sciencoj kaj ĉina bioteknologia kompanio CanSino Biologics trovis, ke ĝi estas sekura kaj povas stimuli imunreagon, laŭ esplorado publikigita en la medicina revuo The Lancet pri lundo.
Ankaŭ lundon, The Lancet publikigis la rezultojn de fazo unu kaj fazo-du klinikaj provoj de simila adenovirusa vektorita vakcino evoluigita de sciencistoj en Oxford University kaj bioteknika kompanio AstraZeneca. Tiu vakcino ankaŭ montris sukceson en sekureco kaj potenco kontraŭ COVID-19.
Fakuloj nomis ĉi tiujn rezultojn "promesplenaj". Tamen, urĝaj demandoj restas, kiel la longviveco de ĝia protekto, la taŭga dozo por ekigi fortan imunreagon kaj ĉu ekzistas gastiganto-specifaj diferencoj kiel aĝo, sekso aŭ etneco. Ĉi tiuj demandoj estos esploritaj en pli grandaj fazoj-tri provoj.
Adenovirusa vektorita vakcino funkcias uzante malfortigitan malvarman viruson por enkonduki genetikan materialon de la nova koronavirus en la homan korpon. La ideo estas trejni la korpon por produkti antikorpojn, kiuj rekonas la koronavirusan pikproteinon kaj kontraŭbatali ĝin.
En la du-faza provo de la ĉina vakcino partoprenis 508 homoj, 253 el ili ricevis altan dozon de la vakcino, 129 malaltan dozon kaj 126 placebon.
Naŭdek kvin procentoj de partoprenantoj en la alta doza grupo kaj 91 procentoj en la malalta doza grupo havis aŭ T-ĉelojn aŭ antikorpajn imunajn respondojn 28 tagojn post ricevado de la vakcino. T-ĉeloj povas rekte celi kaj mortigi invadajn patogenojn, igante ilin ŝlosila parto de la homa imuna respondo.
La aŭtoroj emfazis, tamen, ke neniuj partoprenantoj estis elmontritaj al la nova koronavirus post vakcinado, do ankoraŭ estas tro frue por diri ĉu la vakcino-kandidato povas efike protekti kontraŭ COVID-19-infekto.
Koncerne adversajn reagojn, febro, laceco kaj injekto-loka doloro estis kelkaj el la rimarkitaj kromefikoj de la ĉina vakcino, kvankam la plej multaj el ĉi tiuj reagoj estis mildaj aŭ moderaj.
Alia averto estis ke kun la vektoro por la vakcino estanta ofta malvarma viruso, homoj povas havi antaŭekzistan imunecon kiu mortigas la virusportanton antaŭ ol la vakcino povas efiki, kiu povis parte malhelpi la imunreagojn. Kompare kun pli junaj homoj, pli maljunaj partoprenantoj ĝenerale havis signife pli malaltajn imunajn respondojn, la studo trovis.
Chen Wei, kiu gvidis laboron pri la vakcino, diris en gazetara komuniko, ke maljunuloj eble postulos plian dozon por stimuli pli fortan imunreagon, sed plia esplorado estus necesa por taksi tiun aliron.
CanSino, la ellaboranto de la vakcino, estas en interparoloj pri lanĉo de tri-fazaj provoj en pluraj eksterlandoj, Qiu Dongxu, plenuma direktoro kaj kunfondinto de CanSino, diris en konferenco en Suzhou, Jiangsu-provinco, sabate.
Akompana ĉefartikolo en The Lancet pri la du lastaj vakcinaj studoj nomis la rezultojn de la provoj el Ĉinio kaj Britio "larĝe similaj kaj promesplenaj".
Afiŝtempo: Jul-22-2020