Կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութերի առաջընթացը «խոստումնալից» է.

Ռազմական բժշկական գիտությունների ակադեմիայի և չինական բիոտեխնոլոգիական CanSino Biologics ընկերության կողմից ստեղծված COVID-19 պատվաստանյութի թեկնածուի երկրորդ փուլի կլինիկական փորձարկումը պարզել է, որ այն անվտանգ է և կարող է առաջացնել իմունային պատասխան՝ համաձայն The Lancet բժշկական ամսագրում հրապարակված հետազոտության: Երկուշաբթի.

Նաև երկուշաբթի օրը The Lancet-ը հրապարակեց Օքսֆորդի համալսարանի և AstraZeneca կենսատեխնոլոգիական ընկերության գիտնականների կողմից մշակված նմանատիպ ադենովիրուսային վեկտորով պատվաստանյութի առաջին և երկրորդ փուլային կլինիկական փորձարկումների արդյունքները:Այդ պատվաստանյութը նաև հաջողություն է ցույց տվել COVID-19-ի դեմ անվտանգության և ուժի մեջ:

Փորձագետներն այս արդյունքներն անվանել են «խոստումնալից»:Այնուամենայնիվ, մնում են հրատապ հարցեր, ինչպիսիք են դրա պաշտպանության երկարակեցությունը, ուժեղ իմունային պատասխանը հրահրելու համար համապատասխան դեղաչափը և արդյոք կան հյուրընկալողներին հատուկ տարբերություններ, ինչպիսիք են տարիքը, սեռը կամ էթնիկ պատկանելությունը:Այս հարցերը կքննարկվեն ավելի լայնածավալ երրորդ փուլի փորձարկումներում:

Ադենովիրուսային վեկտորով պատվաստանյութն աշխատում է՝ օգտագործելով թուլացած սովորական մրսածության վիրուսը՝ նոր կորոնավիրուսից գենետիկ նյութը մարդու օրգանիզմ ներմուծելու համար:Գաղափարն այն է, որ մարմինը ուսուցանվի հակամարմիններ արտադրելու համար, որոնք ճանաչում են կորոնավիրուսի սպիտակուցը և պայքարում դրա դեմ:

Չինական պատվաստանյութի երկրորդ փուլի փորձարկմանը մասնակցել է 508 մարդ, որոնցից 253-ը ստացել է պատվաստանյութի բարձր չափաբաժին, 129-ը՝ ցածր, 126-ը՝ պլացեբո։

Բարձր չափաբաժինների խմբի մասնակիցների 95 տոկոսը և ցածր չափաբաժինների խմբի 91 տոկոսն ունեցել են T-բջիջների կամ հակամարմինների իմունային պատասխաններ պատվաստանյութը ստանալուց 28 օր անց:T-բջիջները կարող են ուղղակիորեն թիրախավորել և սպանել ներխուժող պաթոգեններին՝ դրանք դարձնելով մարդու իմունային պատասխանի հիմնական մասը:

Հեղինակները, սակայն, ընդգծել են, որ ոչ մի մասնակից պատվաստումից հետո չի ենթարկվել նոր կորոնավիրուսի հետ, ուստի դեռ վաղ է ասել, թե արդյոք պատվաստանյութի թեկնածուն կարող է արդյունավետորեն պաշտպանել COVID-19 վարակից:

Ինչ վերաբերում է անբարենպաստ ռեակցիաներին, ապա ջերմությունը, հոգնածությունը և ներարկման տեղում ցավը չինական պատվաստանյութի նկատված կողմնակի ազդեցություններից էին, թեև այդ ռեակցիաների մեծ մասը եղել է մեղմ կամ չափավոր:

Մեկ այլ նախազգուշացում այն ​​էր, որ պատվաստանյութի վեկտորը սովորական մրսածության վիրուս է, մարդիկ կարող են ունենալ նախկինում գոյություն ունեցող անձեռնմխելիություն, որը սպանում է վիրուսի կրիչը նախքան պատվաստանյութի ուժի մեջ մտնելը, ինչը կարող է մասամբ խանգարել իմունային պատասխաններին:Հետազոտությունը ցույց է տվել, որ համեմատած երիտասարդների հետ՝ տարեց մասնակիցներն ընդհանուր առմամբ ունեին զգալիորեն ցածր իմունային պատասխաններ:

Չեն Վեյը, ով ղեկավարել է պատվաստանյութի վրա աշխատանքը, մամուլի հաղորդագրության մեջ ասաց, որ տարեց մարդկանց կարող է անհրաժեշտ լինել լրացուցիչ դոզան՝ ավելի ուժեղ իմունային պատասխան առաջացնելու համար, բայց այդ մոտեցումը գնահատելու համար անհրաժեշտ կլինի հետագա հետազոտություն:

CanSino-ն՝ պատվաստանյութի մշակողը, բանակցություններ է վարում մի քանի արտասահմանյան երկրներում երրորդ փուլի փորձարկումների մեկնարկի շուրջ, շաբաթ օրը Ցզյանսու նահանգի Սուչժոու քաղաքում կայացած համաժողովում ասաց Քիու Դոնգսուն՝ CanSino-ի գործադիր տնօրեն և համահիմնադիրը:

The Lancet-ի ուղեկցող խմբագրությունը պատվաստանյութի երկու վերջին ուսումնասիրությունների վերաբերյալ անվանել է Չինաստանի և Միացյալ Թագավորության փորձարկումների արդյունքները «ընդհանուր առմամբ նման և խոստումնալից»: