Kemajuan ing vaksin kanggo coronavirus 'janji'

Wong wadon nyekel botol cilik kanthi label "Vaksin COVID-19" lan jarum suntik medis ing ilustrasi iki sing dijupuk tanggal 10 April 2020.

Uji coba klinis fase-loro saka calon vaksin COVID-19 sing digawe dening Akademi Ilmu Kedokteran Militer lan perusahaan biotek China CanSino Biologics nemokake manawa aman lan bisa nyebabake respon kekebalan, miturut riset sing diterbitake ing jurnal medis The Lancet. Senen.

Uga dina Senin, Lancet nerbitake asil uji klinis fase-siji lan fase-loro saka vaksin vektor adenovirus sing padha sing dikembangake dening para ilmuwan ing Universitas Oxford lan perusahaan biotek AstraZeneca. Vaksin kasebut uga nuduhake sukses ing safety lan potensi nglawan COVID-19.

Para ahli nyebutake asil kasebut "janji". Nanging, isih ana pitakonan sing penting, kayata umur dawa saka proteksi, dosis sing cocog kanggo micu respon imun sing kuat lan manawa ana bedane khusus host kayata umur, jinis utawa etnis. Pitakonan kasebut bakal ditliti ing uji coba tahap telu skala luwih gedhe.

Vaksin vektor adenovirus dianggo kanthi nggunakake virus selesma umum sing lemah kanggo ngenalake materi genetik saka coronavirus novel menyang awak manungsa. Ide kasebut yaiku nglatih awak supaya bisa ngasilake antibodi sing ngenali protein spike coronavirus lan nglawan.

Ing uji coba vaksin Cina fase-loro, 508 wong melu, 253 wong nampa vaksin dosis dhuwur, 129 dosis rendah lan 126 plasebo.

Sangang puluh lima persen peserta ing grup dosis dhuwur lan 91 persen ing grup dosis kurang duwe respon imun sel T utawa antibodi 28 dina sawise nampa vaksin. Sel-T bisa langsung target lan mateni patogen sing nyerang, dadi bagean penting saka respon imun manungsa.

Nanging, panulis negesake manawa ora ana peserta sing kena infeksi koronavirus sawise vaksinasi, mula isih awal banget kanggo ujar manawa calon vaksin bisa nglindhungi infeksi COVID-19 kanthi efektif.

Minangka kanggo reaksi salabetipun, mriyang, lemes lan pain situs injeksi minangka sawetara efek sisih nyatet saka vaksin Cina, sanadyan paling reaksi iki entheng utawa Moderate.

Kaveat liyane yaiku kanthi vektor kanggo vaksin kasebut minangka virus selesma sing umum, wong bisa uga duwe kekebalan sing wis ana sadurunge sing mateni operator virus sadurunge vaksin bisa ditrapake, sing sebagian bisa ngalangi tanggapan kekebalan. Dibandhingake karo wong sing luwih enom, peserta sing luwih tuwa umume duwe respon kekebalan sing luwih murah, panliten kasebut ditemokake.

Chen Wei, sing mimpin kerja ing vaksin kasebut, ujar ing rilis warta manawa wong tuwa bisa uga mbutuhake dosis tambahan kanggo nyebabake respon kekebalan sing luwih kuat, nanging riset luwih lanjut dibutuhake kanggo ngevaluasi pendekatan kasebut.

CanSino, pangembang vaksin, lagi ngobrol babagan ngluncurake uji coba fase-telu ing sawetara negara manca, Qiu Dongxu, direktur eksekutif lan pendiri CanSino, ujar ing konferensi ing Suzhou, provinsi Jiangsu, dina Setu.

Editorial sing ngiringi The Lancet babagan rong studi vaksin paling anyar diarani asil uji coba saka China lan Inggris "padha lan janjeni".


Wektu kirim: Jul-22-2020