Әскери медицина ғылымдары академиясы мен қытайлық CanSino Biologics биотехнологиялық компаниясы жасаған COVID-19 вакцинасына үміткердің екінші кезеңдегі клиникалық сынағы оның қауіпсіз екенін және иммундық реакцияны тудыруы мүмкін екенін анықтады, деп хабарлайды The Lancet медициналық журналында жарияланған зерттеулерге сәйкес. дүйсенбі.
Сондай-ақ дүйсенбіде The Lancet Оксфорд университетінің ғалымдары мен AstraZeneca биотехнологиялық компаниясы әзірлеген ұқсас аденовирусты векторлы вакцинаның бірінші және екінші фазалық клиникалық сынақтарының нәтижелерін жариялады.Бұл вакцина сонымен қатар COVID-19-ға қарсы қауіпсіздік пен потенциалда табысқа ие болды.
Сарапшылар бұл нәтижелерді «перспективті» деп атады.Дегенмен, оны қорғаудың ұзақ мерзімділігі, күшті иммундық жауапты тудыратын тиісті доза және жас, жыныс немесе этникалық ерекшелік сияқты хостқа тән айырмашылықтар бар ма сияқты өзекті сұрақтар қалады.Бұл сұрақтар кең ауқымды үшінші кезең сынақтарында зерттеледі.
Аденовирусты векторланған вакцина адам ағзасына жаңа коронавирустың генетикалық материалын енгізу үшін әлсіреген жалпы суық вирусты қолдану арқылы жұмыс істейді.Идея - денені коронавирустық протеинді танитын және онымен күресетін антиденелерді шығаруға үйрету.
Қытайлық вакцинаның екінші фазалық сынауына 508 адам қатысты, олардың 253-і вакцинаның жоғары дозасын, 129-ы төмен дозаны және 126-сы плацебо алды.
Жоғары дозалар тобына қатысушылардың 95 пайызында және төмен дозалар тобына қатысушылардың 91 пайызында вакцинаны алғаннан кейін 28 күннен кейін Т-жасушалық немесе антидене иммундық жауаптары болды.Т-жасушалары инвазиялық қоздырғыштарды тікелей нысанаға алып, өлтіре алады, бұл оларды адамның иммундық реакциясының негізгі бөлігіне айналдырады.
Авторлар вакцинациядан кейін бірде-бір қатысушы жаңа коронавирусқа ұшырамағанын, сондықтан вакцинаға үміткердің COVID-19 инфекциясынан тиімді қорғай алатынын айту әлі ерте екенін атап өтті.
Жағымсыз реакцияларға келетін болсақ, қызба, шаршау және инъекция орнындағы ауырсыну қытайлық вакцинаның белгілі жанама әсерлерінің кейбірі болды, бірақ бұл реакциялардың көпшілігі жеңіл немесе орташа болды.
Тағы бір ескерту, вакцинаның векторы қарапайым суық вирус болғандықтан, адамдар вакцина күшіне енгенге дейін вирус тасымалдаушысын өлтіретін бұрыннан бар иммунитетке ие болуы мүмкін, бұл иммундық жауаптарға ішінара кедергі келтіруі мүмкін.Жас адамдармен салыстырғанда, егде жастағы қатысушылардың иммундық реакциялары әдетте айтарлықтай төмен болды.
Вакцина бойынша жұмысты басқарған Чен Вэй пресс-релизінде егде жастағы адамдарға күшті иммундық реакцияны тудыру үшін қосымша доза қажет болуы мүмкін екенін айтты, бірақ бұл тәсілді бағалау үшін қосымша зерттеулер қажет болады.
Вакцинаны әзірлеуші CanSino компаниясы бірнеше шет елдерде үшінші фазалық сынақтарды бастау туралы келіссөздер жүргізіп жатыр, деп сенбі күні Цзянсу провинциясының Сучжоу қаласында өткен конференцияда CanSino компаниясының атқарушы директоры және негізін қалаушы Циу Дунсу мәлімдеді.
The Lancet газетінің соңғы екі вакцина зерттеуі туралы ілеспе редакциялық мақаласы Қытай мен Ұлыбританияның сынақтарының нәтижелерін «жалпы ұқсас және перспективалы» деп атады.
Жіберу уақыты: 22 шілде 2020 ж