The Lancet медициналык журналында жарыяланган изилдөөгө ылайык, Аскердик Медициналык илимдер академиясы жана кытайлык CanSino Biologics биотехнологиялык компаниясы тарабынан түзүлгөн COVID-19 вакцинасына талапкердин экинчи фазадагы клиникалык сыноосу анын коопсуз экенин жана иммундук реакцияны жаратышы мүмкүн экенин аныктады. Дүйшөмбү.
Ошондой эле дүйшөмбү күнү The Lancet Оксфорд университетинин окумуштуулары жана AstraZeneca биотехнологиялык компаниясы тарабынан иштелип чыккан окшош аденовирустук вакцинанын биринчи жана экинчи фазадагы клиникалык сыноолорунун жыйынтыктарын жарыялады. Бул вакцина ошондой эле COVID-19га каршы коопсуздук жана потенциал боюнча ийгиликти көрсөттү.
Эксперттер бул жыйынтыктарды "перспективдүү" деп аташкан. Бирок, аны коргоонун узактыгы, күчтүү иммундук реакцияны пайда кылуу үчүн ылайыктуу доза жана жашы, жынысы же улуту сыяктуу үй ээсине тиешелүү айырмачылыктар бар-жогу сыяктуу актуалдуу суроолор бойдон калууда. Бул суроолор чоң масштабдагы үчүнчү фазадагы сыноолордо каралат.
Аденовирустук вектордук вакцина адам денесине жаңы коронавирустун генетикалык материалын киргизүү үчүн алсызданган жалпы суук вирусту колдонуу менен иштейт. Идея денени коронавирустун протеинди тааный турган антителолорду иштеп чыгууга жана аны менен күрөшүүгө үйрөтүү.
Кытай вакцинасынын экинчи фазалык сыноосуна 508 адам катышып, алардын 253ү вакцинанын жогорку дозасын, 129у аз дозаны жана 126сы плацебо алган.
Жогорку дозалуу топтун катышуучуларынын 95 пайызы жана аз дозалар тобунун 91 пайызы вакцинаны алгандан 28 күн өткөндөн кийин Т-клеткасынын же антителолордун иммундук жоопторуна ээ болушкан. Т-клеткалар түздөн-түз бутага алып, басып алган патогендерди өлтүрө алат, бул аларды адамдын иммундук реакциясынын негизги бөлүгүнө айландырат.
Авторлор эмдөөдөн кийин бир дагы катышуучу коронавирустун романына дуушар болбогонун, ошондуктан вакцинага талапкер COVID-19 инфекциясынан натыйжалуу коргой алабы деп айтуу али эрте экенин баса белгилешти.
Терс реакцияларга келсек, ысытма, чарчоо жана ийне сайган жердин оорушу кытай вакцинасынын айрым терс таасирлери болгон, бирок бул реакциялардын көбү жумшак же орточо болгон.
Дагы бир эскертүү, вакцинанын вектору кадимки суук вирус болгондуктан, адамдар вакцина күчүнө кире электе вирустук алып жүрүүчүнү өлтүрүүчү иммунитетке ээ болушу мүмкүн, бул иммундук жоопторду жарым-жартылай тоскоол кылышы мүмкүн. Жаш адамдар менен салыштырганда, улгайган катышуучулар негизинен иммундук жооптор кыйла төмөн болгон, изилдөө табылган.
Вакцина боюнча ишти жетектеген Чен Вэй пресс-релизинде улгайган адамдар иммундук реакцияны күчөтүү үчүн кошумча дозаны талап кылышы мүмкүн, бирок бул ыкманы баалоо үчүн кошумча изилдөө керек болот деди.
Вакцинаны иштеп чыгуучу CanSino бир нече чет өлкөлөрдө үчүнчү фазадагы сыноолорду баштоо боюнча сүйлөшүүлөрдү жүргүзүп жатат, деди ишемби күнү Цзянсу провинциясынын Сучжоу шаарында өткөн конференцияда CanSino компаниясынын аткаруучу директору жана тең негиздөөчүсү Циу Донгсу.
The Lancet гезитинин акыркы эки вакцина изилдөөсү боюнча коштолгон редакциялык макаласында Кытай менен Улуу Британиянын сыноолорунун натыйжалары "негизинен окшош жана келечектүү" деп аталды.
Посттун убактысы: 22-июль 2020-жыл