De Phas-zwee klineschen Test vum COVID-19 Impfungskandidat erstallt vun der Academy of Military Medical Sciences an der chinesescher Biotechfirma CanSino Biologics huet festgestallt datt et sécher ass a kann eng Immunantwort induzéieren, laut Fuerschung publizéiert am The Lancet Medical Journal op Méindeg.
Och e Méindeg huet The Lancet d'Resultater vu Phase-One a Phase-Zwee klineschen Studien vun enger ähnlecher Adenovirus-vektoréierter Impfung publizéiert, entwéckelt vu Wëssenschaftler vun der Oxford University an der Biotechfirma AstraZeneca. Dës Impfung huet och Erfolleg a Sécherheet a Potenz géint COVID-19 bewisen.
Experten hunn dës Resultater "verspriechend" genannt. Wéi och ëmmer, dréngend Froen bleiwen, wéi d'Längegkeet vu sengem Schutz, déi entspriechend Doséierung fir eng staark Immunantwort auszeléisen an ob et Hostspezifesch Differenzen wéi Alter, Geschlecht oder Ethnie sinn. Dës Froen ginn a gréisserer Skala Phas-dräi Studien ënnersicht.
Eng Adenovirus-vektoréiert Impfung funktionnéiert andeems e geschwächte Erkältungsvirus benotzt fir genetesch Material vum Roman Coronavirus an de mënschleche Kierper anzeféieren. D'Iddi ass de Kierper ze trainéieren fir Antikörper ze produzéieren déi de Coronavirus Spikeprotein erkennen an et bekämpfen.
Am Phase-zwee Prozess vun der chinesescher Impfung hunn 508 Leit deelgeholl, 253 vun hinnen kruten eng héich Dosis vun der Impfung, 129 eng niddreg Dosis an 126 e Placebo.
Fënnefnéngzeg Prozent vun de Participanten an der Héichdosis Grupp an 91 Prozent an der niddereger Dosis Grupp haten entweder T-Zell oder Antikörper Immunreaktiounen 28 Deeg no der Impfung. T-Zellen kënnen direkt invasiv Pathogenen zielen an ëmbréngen, sou datt se e Schlësseldeel vun der mënschlecher Immunantwort maachen.
D'Autoren hunn awer betount datt keng Participanten dem neie Coronavirus no der Impfung ausgesat waren, also ass et nach ze fréi ze soen ob den Impfkandidat effektiv géint COVID-19 Infektioun schütze kann.
Wat ongewollt Reaktiounen ugeet, Féiwer, Middegkeet a Schmerz op der Injektiounsplaz waren e puer vun de bemierkenswäerten Nebenwirkungen vun der chinesescher Impfung, obwuel déi meescht vun dëse Reaktiounen mild oder moderéiert waren.
En aneren Opgepasst war datt mam Vektor fir d'Impfung e gemeinsame Erkältungsvirus ass, d'Leit kënne viraus existéierend Immunitéit hunn, déi de virale Carrier ëmbréngt ier d'Impfung kann a Kraaft trieden, wat d'Immunreaktiounen deelweis kéint behënneren. Am Verglach mat jonke Leit haten eeler Participanten allgemeng wesentlech méi niddereg Immunreaktiounen, huet d'Studie fonnt.
De Chen Wei, deen d'Aarbecht un der Impfung gefouert huet, sot an enger Pressematdeelung datt eeler Leit eventuell eng zousätzlech Dosis erfuerderen fir eng méi staark Immunantwort ze induzéieren, awer weider Fuerschung wier néideg fir dës Approche ze evaluéieren.
CanSino, den Entwéckler vun der Impfung, ass a Gespréicher iwwer d'Start vun Phas-dräi Studien a verschiddenen auslännesche Länner, sot de Qiu Dongxu, Exekutivdirekter a Matgrënner vu CanSino, op enger Konferenz zu Suzhou, Jiangsu Provënz, e Samschdeg.
Eng begleedend Redaktioun am The Lancet iwwer déi zwee lescht Impfungstudien huet d'Resultater vun de Studien aus China a Groussbritannien "grouss ähnlech a villverspriechend" genannt.
Post Zäit: Jul-22-2020