Клиничкото испитување во втората фаза на кандидатот за вакцина против СОВИД-19, создадено од Академијата за воени медицински науки и кинеската биотехнолошка компанија CanSino Biologics, покажа дека е безбеден и може да предизвика имунолошки одговор, според истражувањето објавено во медицинското списание The Lancet на понеделник.
Исто така во понеделникот, The Lancet ги објави резултатите од клиничките испитувања во фазата прва и фаза втора на слична аденовирус векторирана вакцина развиена од научници од Универзитетот во Оксфорд и биотехнолошката компанија AstraZeneca.Таа вакцина, исто така, покажа успех во безбедноста и моќта против СОВИД-19.
Експертите ги нарекоа овие резултати „ветувачки“.Сепак, остануваат итни прашања, како што се долговечноста на неговата заштита, соодветната доза за да се активира силен имунолошки одговор и дали постојат специфични разлики за домаќинот, како што се возраста, полот или етничката припадност.Овие прашања ќе бидат испитани во поголеми испитувања во фаза-три.
Аденовирус векторирана вакцина работи со користење на ослабен вирус на настинка за да внесе генетски материјал од новиот коронавирус во човечкото тело.Идејата е да се обучи телото да произведува антитела кои го препознаваат протеинот од коронавирус и се борат против него.
Во втората фаза на испитувањето на кинеската вакцина, учествуваа 508 лица, од кои 253 примаа висока доза од вакцината, 129 мала доза и 126 плацебо.
Деведесет и пет проценти од учесниците во групата со високи дози и 91 процент во групата со ниски дози имале или Т-клетки или имунолошки одговор на антитела 28 дена по примањето на вакцината.Т-клетките можат директно да ги таргетираат и убиваат патогените кои напаѓаат, што ги прави клучен дел од човечкиот имунолошки одговор.
Авторите сепак нагласија дека ниту еден учесник не бил изложен на новиот коронавирус по вакцинацијата, така што сè уште е рано да се каже дали кандидатот за вакцина може ефикасно да заштити од инфекција со СОВИД-19.
Што се однесува до несаканите реакции, треска, замор и болка на местото на инјектирање беа некои од забележаните несакани ефекти на кинеската вакцина, иако повеќето од овие реакции беа благи или умерени.
Друго предупредување беше дека со оглед на тоа што векторот за вакцината е обичен вирус на настинка, луѓето може да имаат веќе постоечки имунитет кој го убива вирусниот носач пред вакцината да стапи на сила, што делумно може да ги попречи имунолошките одговори.Во споредба со помладите луѓе, постарите учесници генерално имале значително пониски имунолошки одговори, покажа студијата.
Чен Веи, кој ја предводеше работата на вакцината, рече во соопштението за вести дека на постарите луѓе можеби ќе им треба дополнителна доза за да предизвикаат посилен имунолошки одговор, но ќе бидат потребни дополнителни истражувања за да се оцени тој пристап.
КанСино, развивачот на вакцината, е во разговори за започнување на третата фаза на испитувања во неколку странски земји, рече Киу Донгсу, извршен директор и ко-основач на КанСино, на конференцијата во Сужоу, провинцијата Џиангсу, во саботата.
Придружниот едиторијал во The Lancet за двете најнови студии за вакцини ги нарече резултатите од испитувањата од Кина и Обединетото Кралство „широко слични и ветувачки“.
Време на објавување: 22 јули 2020 година