ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အတွက် ကာကွယ်ဆေးများ တိုးတက်မှု 'အလားအလာ'

စစ်ဘက်ဆေးသိပ္ပံအကယ်ဒမီနှင့် တရုတ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ CanSino Biologics မှ ဖန်တီးထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်လောင်း၏ အဆင့်-၂ စမ်းသပ်မှုတွင် ၎င်းသည် ဘေးကင်းပြီး ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ကြောင်း The Lancet ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဂျာနယ်တွင် ဖော်ပြထားသည်။ တနင်္လာနေ့။

တနင်္လာနေ့တွင်လည်း The Lancet သည် အောက်စဖို့ဒ်တက္ကသိုလ်နှင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ AstraZeneca မှ သိပ္ပံပညာရှင်များ တီထွင်ခဲ့သော အလားတူ adenovirus ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကာကွယ်ဆေး၏ အဆင့်-တစ်နှင့် အဆင့်-နှစ် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ထိုကာကွယ်ဆေးသည် COVID-19 ကို ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုတွင် အောင်မြင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။

ကျွမ်းကျင်သူများက ဤရလဒ်များကို “အလားအလာ” ဟုခေါ်သည်။ သို့သော်၊ ၎င်း၏ကာကွယ်မှုသက်တမ်း၊ ပြင်းထန်သောကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုစတင်ရန် သင့်လျော်သောဆေးပမာဏနှင့် အသက်၊ လိင် သို့မဟုတ် လူမျိုးစုကဲ့သို့သော အိမ်ရှင်-သီးခြားကွဲပြားမှုများရှိမရှိ၊ ဖိနှိပ်ထားသောမေးခွန်းများ ကျန်ရှိနေပါသည်။ ဤမေးခွန်းများကို အကြီးစားအဆင့်-သုံးစမ်းသပ်မှုတွင် စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။

adenovirus vectored vaccine သည် အားနည်းသော သာမန်အအေးမိဗိုင်းရပ်စ်ကို အသုံးပြု၍ နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မှ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ မိတ်ဆက်ရန် လုပ်ဆောင်သည်။ အိုင်ဒီယာသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စပွားပရိုတင်းကို အသိအမှတ်ပြုပြီး ၎င်းကို တိုက်ထုတ်သည့် ပဋိပစ္စည်းထုတ်လုပ်ရန် ခန္ဓာကိုယ်ကို လေ့ကျင့်ရန်ဖြစ်သည်။

တရုတ်ကာကွယ်ဆေး၏ အဆင့်နှစ်စမ်းသပ်မှုတွင် လူပေါင်း ၅၀၈ ဦး ပါဝင်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အနက် ၂၅၃ ဦးမှာ မြင့်မားသောကာကွယ်ဆေး၊ ၁၂၉ ဦး၊ အနည်းအကျဉ်း ၁၂၆ ဦး၊

မြင့်မားသောဆေးအုပ်စုတွင်ပါဝင်သူ ကိုးဆယ့်ငါးရာခိုင်နှုန်းနှင့် ဆေးထိုးနည်းအုပ်စုတွင် 91 ရာခိုင်နှုန်းသည် ကာကွယ်ဆေးရရှိပြီးနောက် 28 ရက်အကြာတွင် T-cell သို့မဟုတ် antibody ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများရှိခဲ့သည်။ T-cell များသည် လူတို့၏ ခုခံအား တုံ့ပြန်မှု၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖြစ်လာစေကာ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်လာသော ရောဂါပိုးများကို တိုက်ရိုက်ပစ်မှတ်ထားပြီး သတ်နိုင်သည်။

သို့သော် ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးကို မည်သည့်ပါဝင်သူမျှ မထိတွေ့ခဲ့ကြောင်း စာရေးသူက အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်၊ ထို့ကြောင့် ကာကွယ်ဆေးလျှောက်ထားသူသည် COVID-19 ကူးစက်မှုကို ထိထိရောက်ရောက်ကာကွယ်နိုင်သည်ဆိုသည်ကို ပြောရန်မှာ စောလွန်းနေသေးသည်။

ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများတွင် ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ဆေးထိုးသည့်နေရာ နာကျင်ခြင်းတို့သည် တရုတ်ကာကွယ်ဆေး၏ မှတ်သားထားသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများထဲမှ အချို့ဖြစ်သော်လည်း အဆိုပါ တုံ့ပြန်မှုအများစုသည် ပျော့ပျောင်း သို့မဟုတ် အလယ်အလတ်ဖြစ်သည်။

အခြားသတိပေးချက်မှာ ကာကွယ်ဆေးအတွက် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် သာမန်အအေးမိဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး လူများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသယ်ဆောင်သူအား ကာကွယ်ဆေးအထိရောက်ဆုံးမသတ်မီတွင် ယခင်ရှိပြီးသား ကိုယ်ခံစွမ်းအားရှိနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဟန့်တားစေနိုင်သည်။ ငယ်ရွယ်သူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အသက်ကြီးသူများတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု သိသိသာသာ နည်းပါးကြောင်း လေ့လာမှုက တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ကာကွယ်ဆေးကို ဦးဆောင်လုပ်ကိုင်နေသူ Chen Wei က သက်ကြီးရွယ်အိုများသည် ခုခံအားပိုမိုအားကောင်းလာစေရန်အတွက် နောက်ထပ်ဆေးပမာဏတစ်ခု လိုအပ်နိုင်သော်လည်း ထိုချဉ်းကပ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် နောက်ထပ်သုတေသနများ လိုအပ်မည်ဖြစ်ကြောင်း သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူ CanSino သည် နိုင်ငံရပ်ခြားနိုင်ငံအများအပြားတွင် အဆင့်-၃ စမ်းသပ်မှု စတင်ရန် ဆွေးနွေးနေပြီဖြစ်ကြောင်း CanSino ၏ အမှုဆောင်ဒါရိုက်တာနှင့် ပူးတွဲတည်ထောင်သူ Qiu Dongxu က Jiangsu ပြည်နယ် Suzhou တွင် စနေနေ့က ပြုလုပ်သည့် ကွန်ဖရင့်တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။

တရုတ်နှင့် ဗြိတိန်တို့မှ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို “ကျယ်ပြန့်စွာ ဆင်တူပြီး အလားအလာများ” ဟုခေါ်သည့် နောက်ဆုံးပေါ် ကာကွယ်ဆေးလေ့လာမှုနှစ်ခုအတွက် The Lancet တွင် ပူးတွဲပါရှိသော အယ်ဒီတာ့အာဘော်တစ်ခုဖြစ်သည်။