O ensaio clínico de fase dois do candidato a vacina COVID-19 criado pela Academia de Ciências Médicas Militares e pela empresa chinesa de biotecnologia CanSino Biologics descobriu que é seguro e pode induzir uma resposta imune, de acordo com pesquisa publicada na revista médica The Lancet em Segunda-feira.
Também na segunda-feira, o The Lancet publicou os resultados dos ensaios clínicos de fase um e fase dois de uma vacina vetorizada de adenovírus semelhante desenvolvida por cientistas da Universidade de Oxford e da empresa de biotecnologia AstraZeneca.Essa vacina também demonstrou sucesso em segurança e potência contra o COVID-19.
Especialistas chamaram esses resultados de “promissores”.No entanto, questões urgentes permanecem, como a longevidade de sua proteção, a dosagem apropriada para desencadear uma forte resposta imune e se existem diferenças específicas do hospedeiro, como idade, sexo ou etnia.Essas questões serão investigadas em ensaios de fase três em maior escala.
Uma vacina vetorizada por adenovírus funciona usando um vírus do resfriado comum enfraquecido para introduzir material genético do novo coronavírus no corpo humano.A ideia é treinar o corpo para produzir anticorpos que reconheçam a proteína spike do coronavírus e a combatam.
No teste de fase dois da vacina chinesa, 508 pessoas participaram, 253 delas recebendo uma dose alta da vacina, 129 uma dose baixa e 126 um placebo.
Noventa e cinco por cento dos participantes no grupo de alta dose e 91 por cento no grupo de baixa dose tiveram respostas imunes de células T ou anticorpos 28 dias após receber a vacina.As células T podem atingir diretamente e matar patógenos invasores, tornando-os uma parte fundamental da resposta imune humana.
Os autores enfatizaram, no entanto, que nenhum participante foi exposto ao novo coronavírus após a vacinação, portanto ainda é muito cedo para dizer se a vacina candidata pode efetivamente proteger contra a infecção por COVID-19.
Quanto às reações adversas, febre, fadiga e dor no local da injeção foram alguns dos efeitos colaterais observados da vacina chinesa, embora a maioria dessas reações tenha sido leve ou moderada.
Outra ressalva foi que, como o vetor da vacina é um vírus do resfriado comum, as pessoas podem ter imunidade preexistente que mata o portador viral antes que a vacina faça efeito, o que pode prejudicar parcialmente as respostas imunes.Em comparação com pessoas mais jovens, os participantes mais velhos geralmente apresentaram respostas imunológicas significativamente mais baixas, segundo o estudo.
Chen Wei, que liderou o trabalho na vacina, disse em um comunicado à imprensa que os idosos podem precisar de uma dose adicional para induzir uma resposta imune mais forte, mas mais pesquisas seriam necessárias para avaliar essa abordagem.
A CanSino, desenvolvedora da vacina, está em negociações para lançar testes de fase três em vários países estrangeiros, disse Qiu Dongxu, diretor executivo e cofundador da CanSino, em uma conferência em Suzhou, província de Jiangsu, no sábado.
Um editorial de acompanhamento no The Lancet sobre os dois últimos estudos de vacina chamou os resultados dos ensaios da China e do Reino Unido de “amplamente semelhantes e promissores”.
Horário da postagem: 22 de julho de 2020