කොරෝනා වයිරස් සඳහා එන්නත් වල ප්‍රගතිය 'පොරොන්දු'

මිලිටරි වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමිය සහ චීන ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන CanSino Biologics විසින් නිර්මාණය කරන ලද COVID-19 එන්නත් අපේක්ෂකයාගේ දෙවන අදියර සායනික පරීක්ෂණයෙන් එය ආරක්ෂිත බවත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කළ හැකි බවත් සොයා ගෙන ඇති බව ද ලැන්සෙට් වෛද්‍ය සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත. සඳුදා.

ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ සහ ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන AstraZeneca හි විද්‍යාඥයින් විසින් නිපදවන ලද සමාන adenovirus vectored එන්නතක පළමු අදියර සහ දෙවන අදියර සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵල ද Lancet සඳුදා ප්‍රකාශයට පත් කළේය. එම එන්නත COVID-19 ට එරෙහිව ආරක්ෂාව සහ විභවයේ සාර්ථකත්වය ද පෙන්නුම් කළේය.

විශේෂඥයන් මෙම ප්රතිඵල "පොරොන්දු" ලෙස හැඳින්වේ. කෙසේ වෙතත්, එහි ආරක්ෂාවේ දීර්ඝ ආයුෂ, ශක්තිමත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කිරීමට සුදුසු මාත්‍රාව සහ වයස, ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය හෝ වාර්ගිකත්වය වැනි ධාරක-විශේෂිත වෙනස්කම් තිබේද යන්න වැනි දැවෙන ප්‍රශ්න ඉතිරිව පවතී. මෙම ප්‍රශ්න විශාල පරිමාණයේ තුන්වන අදියර අත්හදා බැලීම් වලදී විමර්ශනය කෙරේ.

ඇඩිනෝ වයිරස් දෛශික එන්නතක් ක්‍රියා කරන්නේ දුර්වල වූ සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව වෛරසයක් භාවිතයෙන් නව කොරෝනා වයිරසයේ ජානමය ද්‍රව්‍ය මිනිස් සිරුරට හඳුන්වා දීමෙනි. අදහස වන්නේ කොරොන වයිරස් ස්පයික් ප්‍රෝටීන් හඳුනාගෙන එයට එරෙහිව සටන් කරන ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට ශරීරය පුහුණු කිරීමයි.

චීන එන්නතෙහි දෙවන අදියර අත්හදා බැලීමේදී, පුද්ගලයින් 508 දෙනෙකු සහභාගී වූ අතර, ඔවුන්ගෙන් 253 දෙනෙකුට එන්නත ඉහළ මාත්‍රාවක් ද, 129 දෙනෙකුට අඩු මාත්‍රාවක් සහ 126 දෙනෙකු ප්ලේසෙබෝ ලබා ගත්හ.

එන්නත ලබා ගැනීමෙන් දින 28 කට පසු ඉහළ මාත්‍රා කාණ්ඩයේ සහභාගී වූවන්ගෙන් සියයට 95 ක් සහ අඩු මාත්‍රා කාණ්ඩයේ සියයට 91 ක් T-සෛල හෝ ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර ලබා ඇත. T-සෛල වලට ආක්‍රමණික රෝග කාරක සෘජුවම ඉලක්ක කර මරා දැමිය හැකි අතර, ඒවා මානව ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ ප්‍රධාන කොටසක් බවට පත් කරයි.

කෙසේ වෙතත්, එන්නත ලබා දීමෙන් පසු කිසිදු සහභාගිවන්නෙකු නව කොරෝනා වයිරසයට නිරාවරණය නොවූ බව කතුවරුන් අවධාරණය කර ඇත, එබැවින් එන්නත් අපේක්ෂකයාට COVID-19 ආසාදනයෙන් effectively ලදායී ලෙස ආරක්ෂා විය හැකිද යන්න පැවසීමට තවමත් කල් වැඩියි.

අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, උණ, තෙහෙට්ටුව සහ එන්නත් කරන ස්ථානයේ වේදනාව චීන එන්නතෙහි සටහන් වූ අතුරු ආබාධවලින් කිහිපයකි, නමුත් මෙම ප්‍රතික්‍රියා බොහොමයක් මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ ඒවා විය.

තවත් අවවාදයක් නම්, එන්නත සඳහා දෛශිකය සාමාන්‍ය සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව වෛරසයක් වීමත් සමඟ, එන්නත ක්‍රියාත්මක වීමට පෙර වෛරස් වාහකය මරා දමන ප්‍රතිශක්තිය මිනිසුන්ට තිබිය හැකි අතර, එය ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරවලට අර්ධ වශයෙන් බාධා කළ හැකිය. යෞවනයන් හා සසඳන විට, වැඩිහිටි සහභාගිවන්නන් සාමාන්යයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාර ඇති බව අධ්යයනය සොයාගෙන ඇත.

ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට අමතර මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය විය හැකි නමුත් එම ප්‍රවේශය ඇගයීම සඳහා වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්‍ය වනු ඇති බව ප්‍රවෘත්ති නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් එන්නත පිළිබඳ කටයුතු මෙහෙය වූ Chen Wei පැවසීය.

එන්නතෙහි සංවර්ධකයා වන CanSino, විදේශීය රටවල් කිහිපයක තුන්වන අදියර අත්හදා බැලීම් දියත් කිරීම පිළිබඳව සාකච්ඡා කරමින් සිටින බව CanSino හි විධායක අධ්‍යක්ෂ සහ සම-නිර්මාතෘ කියු Dongxu සෙනසුරාදා Jiangsu පළාතේ Suzhou හි පැවති සම්මන්ත්‍රණයකදී පැවසීය.

නවතම එන්නත් අධ්‍යයනයන් දෙක පිළිබඳව ද ලැන්සෙට් සඟරාවේ කතුවැකිය චීනයේ සහ එක්සත් රාජධානියේ අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵල “පුළුල් ලෙස සමාන සහ බලාපොරොත්තු සහගත” ලෙස හැඳින්වීය.