Друга фаза клиничког испитивања кандидата за вакцину против ЦОВИД-19 коју су креирали Академија војно-медицинских наука и кинеска биотехнолошка компанија ЦанСино Биологицс открила је да је она безбедна и да може да изазове имуни одговор, према истраживању објављеном у медицинском часопису Тхе Ланцет. понедељак.
Такође у понедељак, Тхе Ланцет је објавио резултате прве и друге фазе клиничких испитивања сличне вакцине са векторским аденовирусом коју су развили научници са Универзитета Оксфорд и биотехнолошка компанија АстраЗенеца. Та вакцина је такође показала успех у безбедности и снази против ЦОВИД-19.
Стручњаци су ове резултате назвали „обећавајућим“. Међутим, остају горућа питања, као што су дуговечност његове заштите, одговарајућа доза за покретање снажног имунолошког одговора и да ли постоје разлике специфичне за домаћина, као што су старост, пол или етничка припадност. Ова питања ће бити испитана у већим фазама три испитивања.
Вакцина са векторским аденовирусом функционише тако што користи ослабљен вирус прехладе за увођење генетског материјала из новог коронавируса у људско тело. Идеја је да се тело оспособи да производи антитела која препознају протеин корона вируса и да се бори против њега.
У другој фази испитивања кинеске вакцине учествовало је 508 људи, од којих је 253 примило високу дозу вакцине, 129 ниску дозу и 126 плацебо.
Деведесет пет процената учесника у групи са високим дозама и 91 проценат у групи са ниским дозама имало је имуни одговор Т-ћелија или антитела 28 дана након примања вакцине. Т-ћелије могу директно да циљају и убију инвазивне патогене, чинећи их кључним делом људског имунолошког одговора.
Аутори су, међутим, нагласили да ниједан учесник није био изложен новом корона вирусу након вакцинације, тако да је још прерано рећи да ли кандидат за вакцину може ефикасно да заштити од инфекције ЦОВИД-19.
Што се тиче нежељених реакција, грозница, умор и бол на месту ињекције били су неки од забележених нежељених ефеката кинеске вакцине, иако је већина ових реакција била блага или умерена.
Још једно упозорење је било да с обзиром да је вектор за вакцину вирус обичне прехладе, људи могу имати већ постојећи имунитет који убија вирусног носача пре него што вакцина може да ступи на снагу, што би могло делимично да омета имуне одговоре. У поређењу са млађим људима, старији учесници су генерално имали значајно нижи имуни одговор, показало је истраживање.
Чен Веј, који је предводио рад на вакцини, рекао је у саопштењу за медије да би старијим људима можда била потребна додатна доза да би изазвали јачи имуни одговор, али ће бити потребна даља истраживања да би се проценио тај приступ.
ЦанСино, произвођач вакцине, преговара о покретању испитивања фазе три у неколико страних земаља, рекао је Киу Донгку, извршни директор и суоснивач ЦанСино-а, на конференцији у Суџоу, у провинцији Ђангсу, у суботу.
Пратећи уводник у Тхе Ланцет-у о две најновије студије о вакцинама назвао је резултате испитивања из Кине и Уједињеног Краљевства „у великој мери сличним и обећавајућим“.
Време објаве: 22.07.2020