Ang phase-two clinical trial ng COVID-19 vaccine candidate na nilikha ng Academy of Military Medical Sciences at Chinese biotech company na CanSino Biologics ay natagpuan na ito ay ligtas at maaaring magdulot ng immune response, ayon sa pananaliksik na inilathala sa The Lancet medical journal noong Lunes.
Noong Lunes din, inilathala ng The Lancet ang mga resulta ng phase-one at phase-two na klinikal na pagsubok ng isang katulad na adenovirus vectored na bakuna na binuo ng mga siyentipiko sa Oxford University at biotech na kumpanyang AstraZeneca.Ang bakunang iyon ay nagpakita rin ng tagumpay sa kaligtasan at lakas laban sa COVID-19.
Tinawag ng mga eksperto ang mga resultang ito na "promising".Gayunpaman, nananatili ang mga pagpindot sa tanong, gaya ng mahabang buhay ng proteksyon nito, ang naaangkop na dosis upang mag-trigger ng malakas na tugon ng immune at kung may mga pagkakaibang partikular sa host gaya ng edad, kasarian o etnisidad.Ang mga tanong na ito ay susuriin sa mas malaking sukat na yugto-tatlong pagsubok.
Gumagana ang isang adenovirus vectored vaccine sa pamamagitan ng paggamit ng humina na common cold virus para ipasok ang genetic material mula sa novel coronavirus sa katawan ng tao.Ang ideya ay upang sanayin ang katawan upang makagawa ng mga antibodies na kumikilala sa coronavirus spike protein at labanan ito.
Sa phase-two trial ng Chinese vaccine, 508 katao ang nakibahagi, 253 sa kanila ang tumatanggap ng mataas na dosis ng bakuna, 129 ang mababang dosis at 126 ang placebo.
Siyamnapu't limang porsiyento ng mga kalahok sa pangkat na may mataas na dosis at 91 porsiyento sa pangkat na mababa ang dosis ay nagkaroon ng alinman sa T-cell o antibody na mga tugon sa immune 28 araw pagkatapos matanggap ang bakuna.Ang mga T-cell ay maaaring direktang mag-target at pumatay ng mga invading pathogens, na ginagawa silang isang mahalagang bahagi ng immune response ng tao.
Ang mga may-akda ay nagbigay-diin, gayunpaman, na walang mga kalahok ang nalantad sa nobelang coronavirus pagkatapos ng pagbabakuna, kaya't masyadong maaga upang sabihin kung ang kandidato ng bakuna ay epektibong maprotektahan laban sa impeksyon sa COVID-19.
Para naman sa masamang reaksyon, lagnat, pagkapagod at pananakit sa lugar ng pag-iniksyon ay ilan sa mga nabanggit na side effect ng Chinese vaccine, kahit na karamihan sa mga reaksyong ito ay banayad o katamtaman.
Ang isa pang babala ay dahil ang vector para sa bakuna ay isang karaniwang sipon na virus, ang mga tao ay maaaring magkaroon ng preexisting na kaligtasan sa sakit na pumapatay sa viral carrier bago magkabisa ang bakuna, na maaaring bahagyang makahadlang sa mga tugon ng immune.Kung ikukumpara sa mga nakababata, ang mga matatandang kalahok sa pangkalahatan ay may makabuluhang mas mababang mga tugon sa immune, natagpuan ang pag-aaral.
Si Chen Wei, na nanguna sa trabaho sa bakuna, ay nagsabi sa isang paglabas ng balita na ang mga matatanda ay maaaring mangailangan ng karagdagang dosis upang mahikayat ang isang mas malakas na tugon sa immune, ngunit ang karagdagang pananaliksik ay kinakailangan upang suriin ang diskarteng iyon.
Ang CanSino, ang nag-develop ng bakuna, ay nakikipag-usap sa paglulunsad ng phase-three na mga pagsubok sa ilang dayuhang bansa, sinabi ni Qiu Dongxu, executive director at co-founder ng CanSino, sa isang kumperensya sa Suzhou, Jiangsu province, noong Sabado.
Ang isang kasamang editoryal sa The Lancet sa dalawang pinakabagong pag-aaral sa bakuna ay tinawag ang mga resulta ng mga pagsubok mula sa China at United Kingdom na "malawak na magkatulad at nangangako".
Oras ng post: Hul-22-2020