The Lancet tıp dergisinde yayınlanan araştırmaya göre, Askeri Tıp Bilimleri Akademisi ve Çinli biyoteknoloji şirketi CanSino Biologics tarafından oluşturulan COVID-19 aşı adayının ikinci aşama klinik denemesi, aşının güvenli olduğunu ve bağışıklık tepkisini tetikleyebileceğini buldu. Pazartesi.
Yine Pazartesi günü The Lancet, Oxford Üniversitesi'ndeki bilim adamları ve biyoteknoloji şirketi AstraZeneca tarafından geliştirilen benzer bir adenovirüs vektörlü aşının birinci ve ikinci aşama klinik denemelerinin sonuçlarını yayınladı. Bu aşı aynı zamanda COVID-19'a karşı güvenlik ve etki açısından da başarı gösterdi.
Uzmanlar bu sonuçları “umut verici” olarak nitelendirdi. Bununla birlikte, korumanın uzun ömürlülüğü, güçlü bir bağışıklık tepkisini tetiklemek için uygun dozaj ve yaş, cinsiyet veya etnik köken gibi konakçıya özgü farklılıkların olup olmadığı gibi acil sorular devam etmektedir. Bu sorular daha büyük ölçekli üçüncü aşama denemelerde incelenecektir.
Adenovirüs vektörlü bir aşı, yeni koronavirüsün genetik materyalini insan vücuduna aktarmak için zayıflatılmış bir soğuk algınlığı virüsü kullanarak çalışır. Buradaki fikir, vücudu, koronavirüs spike proteinini tanıyan ve onunla savaşan antikorlar üretecek şekilde eğitmektir.
Çin aşısının ikinci faz denemesine 508 kişi katıldı; bunlardan 253'ü yüksek dozda aşı, 129'u düşük doz ve 126'sı plasebo aldı.
Yüksek doz grubundaki katılımcıların yüzde doksan beşi ve düşük doz grubundaki katılımcıların yüzde 91'i, aşıyı aldıktan 28 gün sonra ya T hücresi ya da antikor immün yanıtlarına sahipti. T hücreleri istilacı patojenleri doğrudan hedef alıp öldürebilir, bu da onları insan bağışıklık tepkisinin önemli bir parçası haline getirir.
Ancak yazarlar, aşılamadan sonra hiçbir katılımcının yeni koronavirüse maruz kalmadığını, dolayısıyla aşı adayının COVID-19 enfeksiyonuna karşı etkili bir şekilde koruma sağlayıp sağlayamayacağını söylemek için henüz çok erken olduğunu vurguladı.
Olumsuz reaksiyonlara gelince, ateş, yorgunluk ve enjeksiyon yerinde ağrı, Çin aşısının belirtilen yan etkilerinden bazılarıydı, ancak bu reaksiyonların çoğu hafif veya orta şiddetteydi.
Bir diğer uyarı ise, aşının vektörünün soğuk algınlığı virüsü olması nedeniyle, insanların, aşı etkili olmadan önce viral taşıyıcıyı öldüren önceden var olan bir bağışıklığa sahip olabileceği ve bunun da bağışıklık tepkilerini kısmen engelleyebileceğiydi. Araştırmada, genç insanlarla karşılaştırıldığında yaşlı katılımcıların bağışıklık tepkilerinin genellikle önemli ölçüde daha düşük olduğu ortaya çıktı.
Aşı çalışmalarına öncülük eden Chen Wei, bir haber bülteninde yaşlı insanların daha güçlü bir bağışıklık tepkisi sağlamak için muhtemelen ek bir doza ihtiyaç duyabileceğini, ancak bu yaklaşımı değerlendirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulacağını söyledi.
CanSino'nun genel müdürü ve kurucu ortağı Qiu Dongxu, Cumartesi günü Jiangsu eyaletinin Suzhou kentinde düzenlenen bir konferansta, aşının geliştiricisi CanSino'nun birçok yabancı ülkede üçüncü aşama denemelerinin başlatılması konusunda görüşmelerde bulunduğunu söyledi.
The Lancet'te en son iki aşı çalışmasıyla ilgili bir başyazı, Çin ve Birleşik Krallık'taki denemelerin sonuçlarını "genel olarak benzer ve umut verici" olarak nitelendirdi.
Gönderim zamanı: Temmuz-22-2020